昭衍新药（股票代码：603127）是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1500人专业技术团队，在北京、苏州、重庆、梧州以及美国旧金山、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质。可以向客户提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。
昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍（北京）和昭衍（苏州），两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施；昭衍（广州）和昭衍（重庆）也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。
昭衍新药在美国的非临床评价公司，昭衍（加州）及昭衍Biomere，分别位于加州北湾区的里士满都及马塞诸塞州的伍斯特市，均可以为客户提供药物早期筛选、成药性评价的动物试验；昭衍Biomere还可以个性化定制从小动物到非人灵长类疾病模型的开发及评价工作。
